Резултатите след края на клиничните тестове от последната трета фаза на ваксината срещу COVID-19 на американския фармацевтичен гигант "Пфайзер" показват, че тя е 95% ефективна и безопасна, пише "Ню Йорк таймс".

От компанията съобщават още, че "до дни" ще кандидатстват за одобрение от Американската агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA).

Според обявените днес резултати, ваксината предотвратява леките и тежки форми на коронавирусна инфекция. Освен това тя е ефективна и при възрастни хора, които са по-уязвими и при които по-често не действат други видове ваксини. При тях ваксината на американската компания е ефективна в 94% от случаите.

Резултатите показват, че ефикасността на ваксината - след поставянето на двете дози, е постоянна. Най-честият страничен ефект е умората, като 3,7% от доброволците съобщават, че изпитват умора след поставянето на втората доза.

По-възрастните доброволци съобщават за по-малко и по-леки странични ефекти. Според Акико Ивасаки, имунолог от Йейлския университет, резултатите при хора над 65 години са най-обещаващи. 

Оптимистичните резултати от изследванията идват по-малко от година след началото на работата по ваксината.
„Резултатите от клиничните тестове бележат важна стъпка в това историческо осеммесечно пътуване за създаване на ваксина, способна да  прекрати тази опустошителна пандемия“, заяви д-р Алберт Бурла, изпълнителен директор на "Пфайзер".

Ако ваксината бъде одобрена от FDA, от компанията могат да произведат до 50 млн. дози до края на годината и до 1,3 млрд. дози до края на 2021 г.

Очаква се ваксината да получат първо хората на първа линия в борбата с COVID-19, както и по-уязвимите възрастни хора.

Още по темата

15/11/2020

Здраве

Ваксината на Пфайзер ще се прилага на 2 дози през 3 седмици

10/11/2020

DW

Турското семейство, което създаде ваксината срещу коронавируса

10/11/2020

Здраве

Ваксината на Pfizer: въпроси и отговори (графика)

09/11/2020

Здраве

Pfizer: Ранни анализи показват над 90% ефективност на ваксината ни срещу COVID-19