ЕМА започва проучване на ваксината на Джонсън и Джонсън

Европейската агенция по лекарствата започва собствено проучване на случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, ваксинирани с препарата на „Джонсън и Джонсън”.

Засега не е ясно дали има връзка между ваксината и образуването на тромби. Агенцията ще оповести позиция, след като приключи с оценката си. 

Европейската комисия обаче ще потърси обяснения от компанията след нейното съобщение, че доставките за Европа ще закъснеят. 

„Джонсън и Джонсън” обяви вчера, че ще забави пратките за Европа. Причината - американските здравни власти препоръчаха временно спиране на препарата след случаите на тромбоза при шест жени на възраст между 18 и 48 години. Симптомите са се появили от 6 до 13 дни след ваксинацията. 

Министърът на здравеопазването на Испания предупреди късно снощи автономните региони, че днес няма да получат първите дози на ваксината на „Джонсън и Джонсън“, които трябваше да започнат да се прилагат във възрастовата група между 70 и 79 години.