Европейската агенция по лекарствата започва собствено проучване на случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, ваксинирани с препарата на „Джонсън и Джонсън”.
Засега не е ясно дали има връзка между ваксината и образуването на тромби. Агенцията ще оповести позиция, след като приключи с оценката си.
Европейската комисия обаче ще потърси обяснения от компанията след нейното съобщение, че доставките за Европа ще закъснеят.
„Джонсън и Джонсън” обяви вчера, че ще забави пратките за Европа. Причината - американските здравни власти препоръчаха временно спиране на препарата след случаите на тромбоза при шест жени на възраст между 18 и 48 години. Симптомите са се появили от 6 до 13 дни след ваксинацията.
Министърът на здравеопазването на Испания предупреди късно снощи автономните региони, че днес няма да получат първите дози на ваксината на „Джонсън и Джонсън“, които трябваше да започнат да се прилагат във възрастовата група между 70 и 79 години.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари
Far Rider
Руснаците с важен пробив в Донецка област, превзеха Очеретино
nms
Полша е готова да помогне на Украйна да върне мъжете в наборна възраст
Mladen900
8 от ПП-ДБ и 6 от БСП не дойдоха в НС за кворум за оставката на Желязков (обновява се)
демотиватор
Полша е готова да помогне на Украйна да върне мъжете в наборна възраст