ЕС започва оценка на ваксината на Janssen, при която няма втора доза

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва оценка на искането за осигуряване на достъп до пазара на ЕС за ваксината срещу COVID-19 на "Янсен".

Очаква се становището да бъде издадено в средата на март. Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви по този повод, че достъпът до пазара ще бъде осигурен, веднага щом има положително становище от лекарствената агенция.

Очаква се ваксината на "Янсен" ("Джонсън и Джонсън") да бъде четвъртата одобрена в ЕС, след като по-рано пазарен достъп бе даден на препаратите на "Пфайзер", "Модерна" и "Астра Зенека". 

За разлика от вече одобрените три ваксини, тази на "Джонсън и Джонсън" се поставя само веднъж - при нея няма изискване за втора доза.

През октомври миналата година Еврокомисията обяви, че е договорила доставки на ваксината от "Янсен", достатъчни за имунизирането на 200 милиона души. Предварителното споразумение включва възможност за удвояване на тези количества, съобщава БТА.