4 069 съобщения за нежелани реакции от ваксини срещу COVID-19 са постъпили в Изпълнителната агенция по лекарствата към 3 май 2022 г. Те са 0.092% от общия брой приложени ваксини - 4 383 741.

От тях най-много са за ваксината на "Астра Зенека" и Оксфордския университет (Vaxzevria) - 2 324. На второ място е тази на Pfizer/BioNTech (Comirnaty) 1 151. Тези две ваксини са и най-масово прилаганите у нас. За ваксината на Moderna (Spikevax) съобщенията са 420, а за тази на Janssen са 166.

Горните данни се отнасят до възрастните. При децата данните са следните - към 3 май са приложени 4 180 дози педиатрични ваксини Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Те са във възрастовата група 5-11 г. За тях са постъпили общо 3 съобщения за нежелани лекарствени реакции, или 0,07% от всички приложени ваксини.

Към същата дата във възрастовата група от 12 до 17 г. вкл. са приложени 49 867 дози от ваксините Comirnaty и Spikevax. Постъпилите в ИАЛ съобщения за нежелани лекарствени реакции са 14 (0,03%).

Най-често медицинските лица и гражданите са съобщавали за реакции от посочените в кратките характеристики на лекарствените продукти, като болка на мястото на убождане, грипоподобна симптоматика с температура, втрисане, отпадналост, болки в ставите и мускулите. Това са признаци за нормалното излагане на организма на въздействието на ваксината, което предизвиква защитен ефект. Тези реакции са относително леки по тежест, въпреки че предизвикват временен дискомфорт и/или неразположение.

Ваксините срещу COVID-19 остават най-сигурният начин да се предпазим от тежко боледуване, налагащо хоспитализация, и дългосрочни последици за здравето, подчертават от Министерството на здравеопазването.