Европейската комисия поиска от България обяснения за това какво е наложило промените в Закона за лекарствата, свързани с паралелния износ на медикаменти, съобщи „Труд“.
От Главна дирекция „предприятия и промишленост“ на ЕК питат Министерството на здравеопазването защо не е уведомило комисията и държавите членки на ЕС за поправките в закона и защо българското правителство счита, че са необходими тези поправки.
Според промените в Закона за лекарствата търговците ще трябва да получават разрешение за износ на всеки медикамент от Изпълнителната агенция по лекарства в рамките на 30 дни.
Причината за промените е, че внесените в България лекарства могат да бъдат купени от търговци на едро и след това изнесени в други страни от ЕС, което в някои случаи води до недостиг на медикаменти у нас.
Освен това в поправките е заложено съставянето Експертен съвет по търговията на дребно с лекарства, с което се очаква да се стимулира откриването на аптеки в малките населени места.
Поправките бяха приети в средата на януари, но бяха върнати за разглеждани след вето на президента Росен Плевнелиев. Те бяха приети след ново разглеждане в края на февруари.
В края на март ГЕРБ сезира Конституционния съд заради поправките в Закона за лекарствата, като жалбата е била одобрена.
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Излезе благотворителният календар на варненските пожарникари (галерия)
МФ публикува новия Бюджет'26 - осигуровките скачат от '27, повишават се МРЗ, майчинство, осигурителен доход
МФ публикува новия Бюджет'26 - осигуровките скачат от '27, повишават се МРЗ, майчинство, осигурителен доход
Съдът на ЕС не е издавал решение срещу влизането ни в еврозоната