Вносители на лекарства съзряха заплаха за лечението на децата с редки болести

Некоректното представяне на информацията за разлики в цените, на които държавни болници са купували един и същ медикамент, поражда рискове и има потенциално вреден ефект върху децата с редки болести.

Това твърдят в становище от Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести.

От асоциацията определят като "необосновано внушение" изнесената преди дни информация за драстични разлики в цените на едно и също скъпоструващо лекарство в седем държавни болници. В лечебните заведения тече одит, очаква се скоро Министерството на здравеопазването да публикува таблица с видовете медикаменти, цените, на които са закупени, и лечебните заведения, които са ги поръчали.

Държавни болници купували едно и също лекарство с разлика над 100 000 лв. в цената

Става дума за лекарствени продукти, които се доставят по специален режим, тъй като не са в Позитивния лекарствен списък и не подлежат на същата регулация. Медикаментите се прилагат най-често при деца с редки и онкологични заболявания и се поръчват от болниците, на които Здравното министерство плаща с трансфер през Националната здравноосигурителна каса. От МЗ вече заявиха намерение за внасянето на нормативни промени, които да осигурят регулация и прозрачност по поръчките на скъпите медикаменти.

От асоциацията подчертават, че представената на пресконференция информация е била "анонимизирана", без посочен източник на данни, без отчитане на фактори като брой дози, форма на лекарствения продукт, период на закупуване и логистика. 

Вносителите припомнят, че законодателството у нас забранява намесата в управлението и мениджмънта на лечебните заведения, в този смисъл ценообразуването и договарянето с доставчици е в сферата на управление на съответното лечебно заведение. Твърдят, че позицията на зам.-министъра на здравеопазването Владимир Афенлиев не е изолиран случай и цитират опит за нормативни промени през 2024 г. 

НЗОК се дистанцира от контрола върху болниците купували лекарства с над 100 000 лв. разлика в цената

Подобни изяви дестабилизират доверието на родителите на болни деца в здравната система и в институциите, от които зависи животът на децата им; създават страх и несигурност у семействата, чиито деца се намират в активно лечение с тези лекарствени продукти, за които няма друга терапевтична алтернатива; внушават на обществото, че зад лечението на най-тежко болните деца стоят злоупотреби, без за това да са налице каквито и да е доказателства; спекулират със страховете на хората и злоупотребяват с тяхната чувствителност по отношение на детското здраве; създават реален риск от демотивиране на лекарите специалисти, които носят отговорността за идентифицирането на рядкото заболяване, предписването на единствено възможната терапия и проследяването на лечението. Тези лекари работят при изключително тежки условия с пациенти, за чието лечение не съществува стандартен протокол, и подобни внушения подкопават тяхната професионална преценка и мотивация, посочват от асоциацията.

Оттам призовават за отговорно и професионално отношение към темата за лечението на редки заболявания.

Гюров: Търгуването със здраве използва слабостите на пробитата система

"Всяка реформа и всяко подобрение на системата следва да се основава на доказателства, на експертен анализ и на диалог с всички заинтересовани страни – лечебни заведения, пациентски организации, търговци и регулаторни органи – а не на публични внушения без доказателствена стойност. Заявяваме готовността си за участие в конструктивен диалог и в работни срещи с експерти на МЗ и НЗОК за съвместно обсъждане и анализиране на нормативната уредба и възможностите за усъвършенстването ѝ", изтъкват от Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести.

Следете новините ни в GoogleNews