Рецептите за епилепсия да са валидни в ЕС настояват родители

Българските рецепти за медикаменти срещу епилепсия да са валидни в останалите държави от ЕС. За това отдавна настояват родителите на деца с епилепсия.

Днес се отбелязва Световният ден за информираност за епилепсия. Проблемите с липсата на лекарства за животозастрашаващи състояния на хората, болни от епилепсия, продължават, заяви в интервю за БТА Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.

По думите ѝ липсват лекарства за овладяване на най-тежките форми на епилепсия. Лекарствата, които са налични в България, могат до някаква степен да овладеят тези състояния, но в повечето случаи не могат.

Как живее дете с епилепсия в България

"Има медикаменти, които се ползват в цяла Европа и в света, но в нашата страна ги няма. Дори и да можем да ги заплатим, българските рецепти не са валидни в Европа. Лекарствата, които се прилагат при оказване на първа помощ при епилептичен припадък, и в ЕС са под специален режим. Това трябва да бъде грижа на държавата, а не на фирмата – производител или на пациента", казва още Събева.

Куфарна медицина

"Години наред купувах лекарства за сина си от Франция, тъй като рецептата му се признаваше, но вече не е така", разказва Събева. По думите ѝ в Белгия, откъдето също е купувала лекарства, вероятно българската рецепта също вече не се признава. В държавите от ЕС се налагат все по-сериозни рестрикции за подобни лекарства.

Родителите се справят все по-трудно с намирането на лекарства за децата си. "Единият вариант е да си намерят лекар, на който да станат пациенти. Другият вариант е да се намери родител в чужбина, който също има болно от епилепсия дете и той се съгласи някак да помогне. Изключително трудна е ситуацията с набавянето на лекарства за най-тежките случаи на епилепсия", добавя председателят на АРДЕ.

Веска Събева: Родителят на дете с увреждане се нуждае от заместваща грижа, за да поеме дъх

По думите ѝ ситуацията е много сложна при младите болни от епилепсия, които са без родители. "Има пациенти, които дори не общуват вербално, както и пациенти с тежък интелектуален дефицит, посочва тя и пита как те да получат лекарства. "Държавата трябва да се погрижи за тази група хора, която не е многобройна", категорична е Веска Събева.

Лекарствата за възрастни

Голяма част от лекарствата за хора над 18-годишна възраст също се купуват от чужбина. По думите на Веска Събева в началото на миналата година е било прието, че пациент, който е започнал лечението си преди навършване на 18 г., ще продължи да се лекува със заплатени от Националната здравноосигурителна каса медикаменти и след навършване на пълнолетие. Това е форма на дискриминация по възраст, казва тя.

Касата заплаща около 15 медикамента за лечение на епилепсия, като в по-голямата си част те са генерици. Новите медикаменти, които вече се ползват в чужбина, не са налични в България, освен два медикамента, които са налични само за децата до 18 г. Това е така заради нормативните изисквания за заплащане на лечението на пълнолетните.

Всички пълнолетни трябва да могат да се лекуват с медикаменти, заплащани от НЗОК, настоява председателят на АРДЕ.

Родители на деца с епилепсия съдят МЗ за дискриминация по възраст

"За сина си използвам спрей, който се впръсква в устата, за да се овладее епилептичният гърч", разказва още Събева и посочва, че спреят се ползва при спешни случаи. Спреят е закупен от чужбина и струва около 60 евро, а вероятно количеството му ще стигне за около две ползвания. Друг медикамент, който Събева купува, във Франция струва 80 евро, а в Белгия – 140 евро.

От пациентската организация препоръчват да има общ европейски механизъм за осигуряване на лекарствата, тъй като няма обща европейска политика, която да реши този проблем Надяват се, с помощта на евродепутата Цветелина Пенкова, тази тема ще се постави на обсъждане. "Както можем с европейската здравноосигурителна карта да получим помощ в държава от ЕС, така трябва да може да получаваме и лекарства, смята Събева. По думите ѝ, ако това не е възможно, държавата да намери механизъм и тя да ги внася.

Веска Събева припомня, че асоциацията води дело, чието заседание е насрочено за април. По думите ѝ делото е заради липсата на лекарства и е под формата на колективен иск, заведен от асоциацията.

Няма точни данни колко са българите, страдащи от някаква форма на епилепсия. По данни на НЗОК лекарства, заплатени от нея, получават около 29 хиляди пациенти с епилепсия. Събева отбеляза, че не всички пациенти, страдащи от епилепсия, получават лекарствата си „по Каса“, защото пациентите невинаги могат да отидат до лекаря си, за да ги изпише на рецепта. Тези пациенти са с хронично заболяване, което се проследява от невролог.

Следете новините ни в GoogleNews