Всеки трети случай на лекарска грешка у нас е свързан с вътреболнична инфекция

"При всеки трети случай, който разглеждаме, има данни за инфекции, свързани с медицинското обслужване, заяви по БНР Мария Шаркова, адвокат по медицинско право в коментар по журналистическото разследване на Валя Ахчиева за многократно употреба на еднократни медицински изделия в УМБАЛСМ "Н. И. Пирогов".

Според изнесените данни в отделението по "Оперативна гинекология" в УМБАЛ "Пирогов" се стерилизират и използват отново хирургически инструменти, предназначени за еднократна употреба.

Шаркова предупреди, че подобна практика създава два основни риска – разпространение на инфекции и повреждане на медицинските изделия при повторна стерилизация.

„Защо това е опасно? На първо място, защото създава риск от разпространение на инфекции, свързани с медицинското обслужване“, обясни тя.

Адвокатът по медицинско право посочи, че медицинските изделия, които не са предназначени за многократна употреба, не са проектирани за повторна стерилизация.

„Едно медицинско изделие, което не е предназначено за многократна употреба, не е предназначено за стерилизация. Това го поврежда и създава риск да не може да бъде използвано по подходящ начин“, заяви Шаркова.

Тя обясни, че някои медицински изделия се имплантират в тялото на пациента, като за тях се предвижда проследимост чрез идентификационни стикери, които се поставят в медицинската документация. Други се използват при хирургически интервенции и след употреба трябва да бъдат изхвърляни по установения ред, ако са предназначени за еднократно използване.

Разследването за „Пирогов“

Повод за коментара на Шаркова е журналистическо разследване на Валя Ахчиева, публикувано преди няколко дни. В него се представят данни, според които в отделението по оперативна гинекология на спешната болница хирургически инструменти, обозначени за еднократна употреба, са били стерилизирани и използвани повторно при операции на различни пациентки.

Разследването предизвика реакции и проверки от здравните институции.

Европейският регламент за медицинските изделия (ЕС) 2017/745 предвижда специални условия за повторната обработка на изделия, предназначени за еднократна употреба. Според член 17 това е допустимо само ако националното законодателство го разрешава и са изпълнени съответните изисквания за безопасност.

Случаят в "Пирогов" поставя въпроси за спазването на тези правила и ефективността на контрола върху употребата на медицински изделия в болниците.

Има ли контрол

Лечебните заведения подлежат на проверки от Изпълнителна агенция „Медицински надзор“ и регионалните здравни инспекции, припомни адвокат Мария Шаркова.

„За съжаление, нашите наблюдения са, че контролът е изключително неефективен“, заяви тя пред БНР.

Шаркова обясни, че при възникване на инфекции, свързани с медицинското обслужване, засегнатите пациенти могат да потърсят обезщетение по съдебен ред, ако са налице законовите предпоставки.

По думите ѝ лекарски права се отнемат изключително рядко. Тя обърна внимание и на ролята на Българския лекарски съюз, който по закон има правомощия да контролира спазването на професионалните и етичните правила и да санкционира нарушенията.

Историята на трансплантирания Петър: Шанс за живот или смъртна присъда

Следете новините ни в :