Здравният министър Десислава Атанасова представи днес серия от промени в закони и наредби, които ще доведат до поевтиняване на медикаментите, които частично или изцяло плаща здравната каса.
Атанасова пое поста здравен министър през април е, като стана четвъртият поред министър на здравеопазването и определи себе си като "тежката артилерия". Тя веднага се захвана с цените на лекарствата, заради които формално си отиде предишният министър д-р Стефан Константинов (той по-скоро не успя да спечели на своя страна депутатите от ГЕРБ).
Една от новите мерки Предвижда да се намали надценките при търговците на едро и на дребно с 2%.
Министерството на здравеопазаването (МЗ) предвижда още да запише в наредбата, че цената на генеричните лекарства не може да е по-високо от 65% от тази на оригиналните продукти (по традиция цената на генериците е в пъти по-ниска от тази на оригиналите).
Атанасова вярва, че промените в законите - Закона за здравното осигуряване и Закона за лекарствата в хуманната медицина, ще бъдат приети до лятната ваканция на депутатите, която започва след месец.
Те предвиждат касата задължително да преговаря с производителите за отстъпки и то за всички лекарства, за които плаща изцяло или частично. Досега договарянето беше пожелателно и докато не избухна скандалът с нарасналите в пъти разходи за лекарства на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) в началото на годината, то не се правеше.
Освен това НЗОК имаше право да преговаря за по-ниска цена само на медикаментите, за които плаща 100%. Ще бъде записано още, че намалението на цената ще се раздели по равно между касата и пациента, а няма да е в полза на НЗОК и в ущърб на болния.
По-голямо доплащане за пациентите се е получило след отстъпките, договорени през април, алармираха пациентски организации.
Подготвен е и нов проект на наредба за ценообразуването и реимбурсирането на лекарства, с които цените на нашите медикаменти ще се сравняват вече със 17 вместо с 15 държави и ще се взима най-ниската от тях, обяви още Атанасова.
С новите промени се въвежда изискване за минимум 1 година клинични изпитания, за да бъде регистриран нов медикамент и това ще спре достъпа на българските пациенти до иновативните продукти, коментира за OFFNews.bg Деян Денев, председател на Асоциацията на производителите и вносителите на оригинални продукти.
Не е ясно как ще се правят клиничните изпитания, след като медикаментът не е допуснат до пазара, вероятно с дарения, смята той.
Подобен текст предложи през 2010 г. вторият здравен министър в кабинета "Борисов" - проф. Анна Мария-Борисова, но при обществените обсъждания отпадна съмнение за лобистки интереси на клиники, които правят клинични изпитания.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари
Танас
Русия за първи път изстреля междуконтинентална балистична ракета по Украйна (снимки, обновява се)
Деспин Митрев
Бивш депутат на ИТН внезапно оглави партията на Божков
Деспин Митрев
Румъния влиза в Шенген на 1 януари, увери премиерът Чолаку
Johnny B Goode
Русия за първи път изстреля междуконтинентална балистична ракета по Украйна (снимки, обновява се)