Здравният министър Десислава Атанасова представи днес серия от промени в закони и наредби, които ще доведат до поевтиняване на медикаментите, които частично или изцяло плаща здравната каса. Атанасова пое поста здравен министър през април е, като стана четвъртият поред министър на здравеопазването и определи себе си като "тежката артилерия". Тя веднага се захвана с цените на лекарствата, заради които формално си отиде предишният министър д-р Стефан Константинов (той по-скоро не успя да спечели на своя страна депутатите от ГЕРБ). Една от новите мерки Предвижда да се намали надценките при търговците на едро и на дребно с 2%. Министерството на здравеопазаването (МЗ) предвижда още да запише в наредбата, че цената на генеричните лекарства не може да е по-високо от 65% от тази на оригиналните продукти (по традиция цената на генериците е в пъти по-ниска от тази на оригиналите). Атанасова вярва, че промените в законите - Закона за здравното осигуряване и Закона за лекарствата в хуманната медицина, ще бъдат приети до лятната ваканция на депутатите, която започва след месец. Те предвиждат касата задължително да преговаря с производителите за отстъпки и то за всички лекарства, за които плаща изцяло или частично. Досега договарянето беше пожелателно и докато не избухна скандалът с нарасналите в пъти разходи за лекарства на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) в началото на годината, то не се правеше. Освен това НЗОК имаше право да преговаря за по-ниска цена само на медикаментите, за които плаща 100%. Ще бъде записано още, че намалението на цената ще се раздели по равно между касата и пациента, а няма да е в полза на НЗОК и в ущърб на болния. По-голямо доплащане за пациентите се е получило след отстъпките, договорени през април, алармираха пациентски организации. Подготвен е и нов проект на наредба за ценообразуването и реимбурсирането на лекарства, с които цените на нашите медикаменти ще се сравняват вече със 17 вместо с 15 държави и ще се взима най-ниската от тях, обяви още Атанасова. С новите промени се въвежда изискване за минимум 1 година клинични изпитания, за да бъде регистриран нов медикамент и това ще спре достъпа на българските пациенти до иновативните продукти, коментира за OFFNews.bg Деян Денев, председател на Асоциацията на производителите и вносителите на оригинални продукти. Не е ясно как ще се правят клиничните изпитания, след като медикаментът не е допуснат до пазара, вероятно с дарения, смята той. Подобен текст предложи през 2010 г. вторият здравен министър в кабинета "Борисов" - проф. Анна Мария-Борисова, но при обществените обсъждания отпадна съмнение за лобистки интереси на клиники, които правят клинични изпитания.