Агенцията по храните и лекарствата в САЩ заяви, че отменя спешното разрешение за двете лекарства с антитела на Regeneron и Eli Lilly, които са закупени от федералното правителство и бяха използвани при лечението на милиони хора с COVID-19, съобщи БНР.
Лекарствата са лабораторно произведени антитела, които блокират вируса. Предназначени са да предотвратят тежко заболяване и смърт, като доставят концентрирани дози антитела в началото на инфекцията.
През 2020 година президентът Доналд Тръмп получи комбинация от антитела на Regeneron, след като беше с положителен тест за COVID-19 и се възстанови бързо.
Сега обаче според американския регулатор двете лекарства - на Regeneron и Eli Lilly, не работят срещу варианта Омикрон, за който се приема, че е отговорен за 99% от инфекциите в САЩ. Затова употребата им трябва да бъде спряна.
Това се случва дни след като Администрацията по храните и лекарствата (FDA) разреши употребата на ремдесивир - първото лекарство, одобрено за COVID-19, за лечение на повече категории пациенти.
Регулаторът взе решението си въз основа на проучване проведено с 560 пациенти, което показва почти 90% намаление на постъпването в болница, когато ремдесивир се прилага в рамките на седем дни от симптомите.
Проучването е направено преди Омикрон, но се очаква ремдесивир да запази ефективността си и спрямо последния вариант.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Последни коментари
Far Rider
Пореден краен срок - ново правителство или избори
Nichevbu
УНИЦЕФ: Над 13 хил. деца са загинали във войната в Газа
Bahura1
България не признава незаконните руски избори в окупираните части на Украйна
ОнаясМетлата
''Ремонт на ремонта'' на жълтите павета, вадят металните лайсни
Краси1
България не признава незаконните руски избори в окупираните части на Украйна
Черния Пират
В София Путин получи 1104 гласа от руснаци, които живеят у нас