Кампания запознава със симптомите на лупуса

Национална кампания "Разпознай лупуса" запознава със симптомите и протичането на заболяването, за да се съкрати времето до поставяне на точна диагноза. Средно 7 години отнема диагностицирането на заболяването. 

Инициативата цели да информира обществото за симптомите и протичането на заболяването, за да се съкрати времето до поставяне на точна диагноза. В подкрепа на кампанията, се присъединяват редица институционални партньори, специалисти, медии и известни личности.

Системният лупус еритематозус – или накратко лупус – е хронично автоимунно заболяване, при което се атакуват органи и системи на собствения организъм. Най-голямата заплаха често не е самото заболяване, а протежението на времето, в което то остава неразпознато и нелекувано.

Болестта е рядка и засяга предимно жени в репродуктивна възраст (15-44 години), като съотношението жени към мъже е приблизително 9:1. В световен мащаб от системен лупус еритематозус са засегнати средно 43.7 на 100 000 души и съответно общо 3.41 милиона души.

В България няма регистър и проследяване, което възпрепятства своевременното откриване на заболяването. Ранното диагностициране спомага за предотвратяване трайното увреждане на органите и дава шанс за по-качествен живот.

В България и по света пациентите често чакат средно до 7 години преди да получат точна диагноза. През това време те преминават през неефективни терапии, емоционална несигурност и физическо страдание.

Класическият пеперудообразен обрив по лицето, e един от знаковите симптоми на ранния лупус и се разпространява по носа и бузите. Тъй като той наподобявал и раните при ухапване от вълк, болестта получава и името си (от латински, lupus = вълк, или на български - вълчанка). Но лупусът има и много други лица – хронична умора, ставни болки, неясно повишена температура, косопад, кожни обриви по останалата част на тялото и много други.

Симптоми, които често се приписват на други заболявания или просто се подценяват, защото са неспецифични. В резултат, много хора живеят с болестта, без да знаят какво им е. Забавянето на поставяне на диагнозата и адекватното лечение във времето са критични, защото уврежданията на органите могат да станат необратими.

С развитието си лупусът може да засегне сърцето, бъбреците, белите дробове, мозъка и други органи. Ревматологът е специалистът, който събира парчетата от клинико-лабораторния пъзел, поставя диагнозата и назначава терапията спрямо индивидуалния случай.

„Разпознай лупуса“ се реализира чрез споделянето на лични истории, експертна информация и достъпни образователни ресурси. Редица обществени личности вече поставиха началото на открит разговор за заболяването в социалните медии, за да достигнат до тези, които все още се лутат в търсене на своята диагноза. Ключови послания ще бъдат споделени и от медицинските специалисти – ревматолозите.

„Много е важно хората, които имат оплаквания с неясен произход, да не ги пренебрегват. Нека се обърнат към своя общопрактикуващ лекар, а след това и към ревматолог, за да получат адекватна помощ – това е посланието на кампанията и причината да застана зад нея. В България има изключителни професионалисти, добре обучени ревматолози, които с радост ще изслушат и помогнат на всеки свой пациент“, отправя своето послание проф. Мариела Генева-Попова, специалист ревматолог.

Повече информация можете да намерите тук.