Над 75% от лекарствата с рецепта се отписват в Системата за верификация

Над 75% от лекарствата по лекарско предписание се отписват в Системата за верификация, или с 50% повече спрямо 2022 г. Нарасналата активност осигурява прозрачност при движението на лекарствените продукти и предотвратява риска от злоупотреби. Над 4 млн. верификации се регистрират в системата всяка седмица.

Данните съобщи Илиана Паунова, изпълнителен директор на Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ). Днес организацията отбелязва петата годишнина от влизането в сила на Директивата срещу фалшифицираните лекарства в Европа и в България.  

По данни на БОВЛ, 3 251 аптеки, 202 болнични аптеки и 190 търговци на едро са свързани към Българската система за верификация на лекараствата. 251 компании доставят лекарства по лекарско предписание в България и изпращат данни в Системата за верификация, като от тях 33 са български. Общият брой лекарства на българския пазар, за които са качени данни в Системата, е 5 351. Сигналите, които се генерират при верификация на лекарствените продукти в България са намалели под 0,08%, като целта е през 2024 г. е да се запази тенденцията на намаляване.

Общите показатели за производителност и наличност на Системата през 2023 г. са над 99%.

Процесът по верификация на лекарствата стартира едновременно във всички страни от ЕС на 9 февруари 2019 г. в изпълнение на Европейска директива за борба с фалшифицираните лекарства 2011/62/ЕС и Делегиран регламент (ЕС) 2016/161. От 2019 г. всички опаковки на лекарства, отпускани с рецепта, задължително се произвеждат с уникален идентификационен код и средство срещу подправяне.

В Европейския хъб производителите регистрират кодовете на всички свои опаковки. Така се гарантира автентичният произход на предписаните лекарства по цялата верига на лекарствено снабдяване. Ролята на магистър-фармацевтите е да проверят целостта на опаковката, да верифицират и дезактивират нейния уникален код при всяко отпускане на лекарствени продукти по лекарско предписание на пациента. Ако е установена нередност, Системата изпраща сигнал до фармацевта, производителя и БОВЛ. Надлежното отписване на опаковките лекарствeни продукти от Системата за верификация от магистър-фармацевтите предотвратява нарушения във веригата на лекарственото снабдяване.