Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) одобри пероралните таблетки на Biogen и Sage Therapeutics за лечение на следродилна депресия, предаде "Ройтерс".
Компаниите поискаха от FDA одобрение за лекарството Zurzuvae за лечение на депресивно разстройство или клинична депресия, както и на следродилна депресия, които засягат милиони хора.
Следродилната депресия сериозно засяга способността на жената да се върне към нормалното си функциониране, като същевременно може да засегне и отношенията на майката с детето ѝ.
"Очаква се Zurzuvae да бъде пуснат на пазара и да бъде наличен в търговската мрежа през четвъртото тримесечие на 2023 г., малко след като бъде включен в списъка на контролираните вещества от Американската агенция за борба с наркотиците, което се очаква да стане в рамките на 90 дни", се казва в изявление на Sage Therapeutics и Biogen.
Досега според одобрените от FDA медикаменти лечението на следродилната депресия бе достъпно само под формата на интравенозна инжекция.
През 2021 г. приблизително 21 милиона възрастни в САЩ са имали поне един епизод на голямо депресивно разстройство, което се характеризира с постоянно чувство на тъга. Постродилната депресия, от своя страна, засяга около една на всеки седем жени, които раждат.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари
Танас
Русия за първи път изстреля междуконтинентална балистична ракета по Украйна (снимки, обновява се)
Деспин Митрев
Бивш депутат на ИТН внезапно оглави партията на Божков
Деспин Митрев
Румъния влиза в Шенген на 1 януари, увери премиерът Чолаку
Johnny B Goode
Русия за първи път изстреля междуконтинентална балистична ракета по Украйна (снимки, обновява се)