

"Санофи" и "ГлаксоСмитКлайн" поискаха одобрение на проектоваксината си заедно с бустерната доза, съобщи Ройтерс. Препаратът е на протеинова основа.
Пълните резултати от изпитанията ще бъдат публикувани по-късно. Компаниите обаче заявиха, че две дози са 100 процента ефективни срещу тежък COVID-19, а бустерната доза увеличава неутрализиращите антитела.
Ваксината използва конвенционалния подход, основаващ се на протеини. Технологията наподобява използваната в една от ваксините на "Санофи" срещу грип, като е добавен адювант на "ГлаксоСмитКлайн", който повишава ефективността.
Превозът и съхранението на ваксината също са по-лесни, отколкото на някои конкурентни продукти.
Анализ на изпитанията с бустера, в които са включени и участници, инжектирани преди това с иРНК ваксини или с векторни аденовирусни ваксини, показва, че той може да увеличи неутрализиращите антитела от 18 до 30 пъти.
Ранните данни от третия етап на изпитанията показват 100% ефикасност срещу тежък ковид и хоспитализиране и 75% ефикасност срещу тежко и средно тежко боледуване.
Компаниите търсят одобрение от регулаторните органи на Европа и САЩ.
По-рано Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри ваксината на „Новавакс”, която също е на протеинова основа.
Следете новините ни в :

























Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Властта е убедена, че руският Ил-76 е прелетял само с хуманитарна цел
Грешка при попълването на документи е спасила българка от смърт при наводнението в Непал
Мирчев: Копринков прави за Радев същото като Пеевски - завладява институции, служби, медии
Столична община представя бюджет от 1,543 млрд. евро за тази година
Мирчев: Заглушителят от Драгалевци е купен от българска фирма, държавата е знаела за него от години
Зарков: Има и необмислени предложения в съдебната реформа