Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето срещу COVID-19 на "Пфайзер" Paxlovid, който е предназначен за високорискови пациенти в начален етап на болестта.
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите от ЕС да започнат да използват лекарството за терапия, след като по-рано тя даде насоки за употребата му при спешни случаи. Едва няколко държави, сред които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.
През декември в САЩ разрешиха Paxlovid, както и хапчето на Merck - молнупиравир. Одобрението на хапчето на Merck също се разглежда от ЕМА, но но решението ще отнеме време, след като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември и съобщи, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
22558
2
27.01 2022 в 21:03
Последни коментари
Johnny B Goode
Русия за първи път изстреля междуконтинентална балистична ракета по Украйна (снимки, обновява се)
Деспин Митрев
САЩ повдигнаха обвинение на индийски милиардер за подкупи на стойност 265 млн. долара
Koel
Банан, залепен с тиксо за стена, се продаде за 6,2 млн. долара
Деспин Митрев
Русия за първи път изстреля междуконтинентална балистична ракета по Украйна (снимки, обновява се)
Johnny B Goode
Бивш депутат на ИТН внезапно оглави партията на Божков
Деспин Митрев
ISW: Далекобойните ракети променят характера на войната в Украйна