Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето срещу COVID-19 на "Пфайзер" Paxlovid, който е предназначен за високорискови пациенти в начален етап на болестта.
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите от ЕС да започнат да използват лекарството за терапия, след като по-рано тя даде насоки за употребата му при спешни случаи. Едва няколко държави, сред които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.
През декември в САЩ разрешиха Paxlovid, както и хапчето на Merck - молнупиравир. Одобрението на хапчето на Merck също се разглежда от ЕМА, но но решението ще отнеме време, след като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември и съобщи, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
24373
2
27.01 2022 в 21:03
Ето защо подлез до Борисовата градина бе боядисан в зелено
Дара се отказа да пее на фестивал с проруски изпълнители
Две български фирми са мамили с фалшиво немско масло 'Deutsche Markenbutter'
Русия обмисля пълна забрана на износа на дизел
Мицкоски обвини България, че е застрашила сигурността на семейството му
Никола Цолов се запътва към Формула 1, пишат испански медии