Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето срещу COVID-19 на "Пфайзер" Paxlovid, който е предназначен за високорискови пациенти в начален етап на болестта.
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите от ЕС да започнат да използват лекарството за терапия, след като по-рано тя даде насоки за употребата му при спешни случаи. Едва няколко държави, сред които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.
През декември в САЩ разрешиха Paxlovid, както и хапчето на Merck - молнупиравир. Одобрението на хапчето на Merck също се разглежда от ЕМА, но но решението ще отнеме време, след като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември и съобщи, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
22558
2
27.01 2022 в 21:03
Последни коментари
user4eto
Сезонът на подаръците в сервиза на Huawei е открит с удължена кампания „Повече грижа за теб“ до 31 декември 2024
Джендо Джедев
Мелания Тръмп няма намерение да се мести в Белия дом
ob1
България получава първите осем изтребителя F-16 догодина
user4eto
Нарязаната с макетно ножче поиска насилникът да бъде пуснат на свобода
user4eto
Лаура Кьовеши осветли първата голяма акция срещу мафията, включително и в България
Niko Kolev
Как ''най-добрият приятел на Тръмп'' Илон Мъск се скара с Великобритания