Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи днес, че е одобрила комбинация от антитела, която може да бъде използвана за лечение на пациенти с COVID-19.
Ефективността ѝ е потвърдена при болни, които нямат нужда от кислородна подкрепа, но са с повишен риск от тежка форма на заболяването, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.
Коктейлът от антитела на фармацевтичната компания "Регенерон" беше одобрен за спешна употреба в САЩ през ноември и с него беше лекуван от COVID-19 бившият американски президент Доналд Тръмп.
Лечението, което се осъществява чрез капково вливане, е част от клас лекарства, известни като моноклонални антитела - произведени копия на антитела, създадени от човешкото тяло за борба с инфекции.
"Що се отнася до безопасността, повечето странични ефекти, за които е съобщено, са леки или средни, забелязани са обаче реакции при вливане (включително алергични реакции) и трябва да се следи за тях", предупредиха от ЕМА.
Регулаторът заяви, че извършваният от него анализ на комбинацията в реално време продължава и ще формира основата за препоръката за условно пазарно одобрение от ЕС. ЕМА прави анализ и на леченията с антитела на компаниите Ели Лили (Eli Lilly) и Селтрион (Celltrion).
Вчера от компанията-производител заявиха, че според независима комисия лечението има "ясна клинична ефикасност" при намаляването на процента на хоспитализации и смъртни случаи при пациентите.
Коментари
Моля, регистрирайте се от TУК!
Ако вече имате регистрация, натиснете ТУК!
Няма коментари към тази новина !
Последни коментари
Far Rider
Кримският мост е бил взривен от самоделка с ракетно гориво
Far Rider
Москва: Обвиненията за руски кибератаки в Европа са недоказани
Пустиняк
Революция в Православието: Жена бе ръкоположена за свещеник за пръв път от 1000 години
Дядо Праз
Спират пети блок на АЕЦ Козлодуй за презареждане с американско ядрено гориво