Компанията "Johnson & Johnson" поиска от американската Агенция за контрол на храните и лекарствата да разреши употребата на нейната ваксина срещу COVID-19, предаде CNN. 

"Одобряването на ваксината ще доведе до намаляване на тежестта на пандемията", заяви д-р Пол Стофес, директор на компанията. 

Доклад на фармацевтичната компания от 29 януари показва, че ваксината, която е еднодозова, е показала 66% ефикасност. 

Ако Агенцията за контрол на храните и лекарствата разреши ваксината, то заедно с Консултативния комитет по имунизационни практики ще трябва да се срещнат, за да се обсъди кой трябва да получи ваксината първо. 

Този процес за вече одобрената ваксина на Pfizer отне малко повече от три седмици, а за Модерна около две седмици.

От "Johnson & Johnson" казват, че ваксината им предотвратява от умерено до тежко протичане на заболяването. Те увериха, че имат готовност веднага след получаване на разрешителното да започнат с доставките. 

САЩ е поръчала 100 милиона ваксини от "Johnson & Johnson". 

Предстои фармацевтичната компания да внесе документи за разрешение за употреба на препарата и в Европейската агенция по лекарствата.