Белгийската агенция по лекарствата започва проверка в местния завод на "Астра Зенека" край Шарльороа, за да установи причините за липсващите количества ваксини срещу КОВИД-19, съобщи БТА.

Проверката е по настояване на Европейската комисия и е била разпоредена от белгийския здравен министър Франк Ванденбрук. В оценката ще участват представители на Белгия, Холандия, Италия и Испания. В следващите дни предстои да бъде изготвен доклад.

Комисията вчера уточни, че миналата есен с "Астра Зенека" са били сключени предварителни споразумения и договори за доставка в ЕС на около 400 милиона дози ваксина от този производител. Договорите предвиждат препаратът да бъде произведен в четири завода - два във Великобритания и по един в Белгия и в Германия.

Според ЕК, въпреки че досега ЕС не е дал разрешение за използването на тази ваксина, производителят е трябвало да започне да трупа количества и да ги предостави веднага след получаването на одобрение, което се очаква утре. Комисията настоява да разбере къде са ваксините, в които досега от бюджета на ЕС са вложени над 300 милиона евро и дали са произвеждани в ЕС. Според ЕК, ако производителят е използвал досега само британските си заводи, следва да внесе количествата от Великобритания.

Източници, запознати с преговорите, посочиха липсата на всякаква яснота какви доставки може да се очакват от тази ваксина след март. Дотогава от производителя са заявили, че могат да доставят едва 25 на сто от очакваните количества. 

Още по темата

27/01/2021

Здраве

Под въпрос ли е масовата ваксинация с препарата на Астра Зенека

26/01/2021

Европа

Астра Зенека ще изтегли доставките на ваксината си със седмица, за да компенсира забавянето

26/01/2021

Европа

Брюксел настоява Астра Зенека да оповести доставките си