Забраниха износа на нискомолекулярни хепарини до края на април

Със заповед от днес министърът на здравеопазването забранява износа на нискомолекулярни хепарини и лекарствени продукти от групата на миорелаксантите, които се прилагат при лечение на пациенти с COVID-19 до 30 април. 

Целта е държавата да разполага с достатъчни количества, така че нуждите на пациентите да бъдат обезпечени. Към момента данните сочат за потенциален недостиг на лекарствени продукти от групите:

- С международно непатентно наименование Enoxaparin;

- С международно непатентно наименование Nadroparin.

Анализ на търсенето на лекарствените продукти показва повишаване на потреблението им в сравнение с предходните месеци, като средно за INN Enoxaparin и Nadroparin то е с 404%.

Извършените от ИАЛ проверки показват, че лекарствените продукти са предмет на паралелен износ от България за други страни, в количества, създаващи предпоставки за потенциален недостиг на медикаментите у нас.

Въпреки че това е законно, при увеличено потребление износът на лекарствени продукти, използвани за лечение на български пациенти с COVID-19, нарушава баланса между доставените в страната медикаменти и повишените нужди от тях за задоволяване здравните потребности на населението.

В мотивите към заповедта се посочва, че неспазването или прекъсването на назначената на пациентите с COVID-19 терапия, ще доведе до сериозен риск за живота и здравето им. Целта на мярката е да се гарантира непрекъснатост на прилаганата терапия с посочените лекарствени продукти.