Тривалентна мРНК ваксина срещу грип показва по-ефективност от стандартните

Експериментална тривалентна мРНК ваксина срещу грип показва с 26,6% по-висока ефективност в сравнение с одобрените стандартни ваксини в рандомизирано проучване сред възрастни на 50 и повече години, пише medpagetoday.com. Очаква се решението на FDA за одобрение до август.

Новата ваксина носи значително по-висок риск от нежелани реакции в сравнение със стандартните ваксини, включително болка на мястото на инжектиране (65,8% срещу 29,8%), умора (45,1% срещу 20,3%), главоболие (37,8% срещу 18,0%) и миалгия (35,4% срещу 11,6%), съобщават д-р Грейс Хуанг от Moderna в Кеймбридж, Масачузетс, и съавтори в New England Journal of Medicine .

Въпреки това, повечето реакции са били леки до умерени и преходни. Сериозните нежелани реакции са били „редки и сходни в двете групи“, според авторите, с честота от 2,2% при реципиентите на мРНК-1010 (три събития, считани за свързани с ваксината) спрямо 1,9% в сравнителната група (две събития, считани за свързани с ваксината).

„Тези открития подкрепят ролята на мРНК-1010 за подобряване на превенцията на грипа“, твърдят Хуанг и екипът му.

В обобщение на изследването, публикувано заедно с проучването, се изтъкват ползите от мРНК подхода към ваксинацията, включително капацитета за бързи актуализации, както е доказано в ерата на COVID-19, в сравнение с „отнемащото време производство на базата на яйца“ за повечето лицензирани ваксини, разлика, „която може да подобри защитата“.

Очаква се решение за одобрение от Агенцията за контрол на храните и лекарствата в САЩ до 5 август, а Moderna заяви, че се надява ваксината да бъде достъпна по-късно тази година.

Следете новините ни в GoogleNews