Ден за съпричастност към пациентите с лимфедем

Емблематични сгради в цялата страна ще бъдат осветени на 6-ти март в подкрепа на пациентите с лимфедем в България

На 6 март, по повод Международния ден на лимфедема, емблематични сгради в десет български общини ще бъдат осветени в синьо и зелено за един час - между 18.30 и 19.00 часа. Тази инициатива, организирана от Българска асоциация лимфедем (БАЛ), е част от кампанията „Светлини на надеждата“, която цели да повиши обществената осведоменост за това сериозно и често пренебрегвано заболяване.

Къде ще светят „Светлините на надеждата“?

Бургас – Моста
Варна – Щаб на Военноморските сили
Шумен – Паметник „Създатели на българската държава“
Шумен – Драматично-куклен театър „Васил Друмев“
Пловдив – Дом на културата „Борис Христов“
Плевен – Художествена галерия Дарение „Колекция Светлин Русев“
Хасково – Монумент на Света Богородица
Русе – Пантеон на възрожденците
Видин – Стамбол капия
Ловеч – Ловешка средновековна крепост
Кюстендил – Общински драматичен театър

За болестта

Лимфедемът е хронично и прогресиращо заболяване, което води до постоянен оток и драстична деформация на крайниците вследствие на нарушена функция на лимфната система. Това е най-честото усложнение след онкологично лечение, което сериозно влошава качеството на живот на пациентите. Всяка година в България се диагностицират над 11 400 нови случая на лимфедем, но според експерти реалният брой на засегнатите е значително по-висок.

Лимфедемът не се повлиява от медикаментозно лечение и в момента няма хирургичен метод за пълно излекуване. Единственият доказан начин за ефективен контрол е цялостната деконгестивна терапия, която включва специализирани компресивни облекла. За съжаление, тези терапевтични средства са скъпи и недостъпни за много пациенти. Докато в редица европейски държави пациентите имат достъп до съвременни терапевтични методи, в България засегнатите често са принудени да се справят сами.

Лимфедемът не е само здравословен проблем, но и сериозен икономически и социален въпрос. Българска асоциация лимфедем от години настоява пред НЗОК, Министерството на здравеопазването и Лекарския съюз за реимбурсация на компресивните облекла, които са основен елемент от терапията. Липсата на адекватно лечение не само влошава качеството на живот на пациентите, но и води до тежка инвалидизация, загуба на трудоспособност и сериозни последствия за здравната и икономическата система на страната.

Хиляди българи ежегодно губят трудоспособността си, докато едно сравнително достъпно решение би могло да предотврати този тежък сценарий.

БА "Лимфедем" активно се включва в глобалната борба за по-добро лечение на лимфедема като член на International Lymphoedema Framework (ILF) и VASCERN. Всеки година асоциацията отбелязва Международния ден на лимфедема, за да привлече вниманието към проблемите на близо 200 000 българи, които живеят с това заболяване, и да настоява за адекватна грижа и лечение.

Следете новините ни в GoogleNews