Учени премахнаха наследствена болест от ембрион

Китайски учени извършиха "химическа операция" върху човешки ембрион и успяха да премахнат рядкото генетично заболяване бета-таласемия, съобщи Би Би Си. 

Експериментът е осъществен с тъкан от пациент с бета-таласемия и клонирани човешки ембриони, които след това не са били имплантирани. 

Бета-таласемията е наследствено заболяване на кръвта, при което се нарушава нормалното производство на хемоглобин в организма.

Заболяването се получава от един или два дефектни гена от родителите. Учени са успели да променят този дефектен ген. 

Редактирането на базите променя основните градивни елементи на ДНК: аденин, цитозин, гуанин и тимин. Потенциално животозастрашаващото нарушение на кръвта бета таласемия се причинява от промяна на една база в генетичния код, което е известно като точкова мутация. Екипът в Китай е редактирал мутацията.

Проф. Дейвид Лиу, който е пионер на базисното редактиране в Харвардския университет, описва метода като "химическа операция".

Учените смятат, че с този метод е възможно да се избегне бебета да се раждат с бета-таласемия, а един ден - и с генетични заболявания като цяло.